Den danske sundhedsforskning i store registre, som blandt andet indeholder blodprøver fra 100.000 nyfødte og andre sundhedsmæssige oplysninger om danskere, bliver truet af EU's nye, skrappere regler for databeskyttelse.
Sådan lyder advarslen fra både regeringen, forskere og Kræftens Bekæmpelse i Jyllands-Posten.
- EU-reglerne vil betyde, at vi ikke kan fortsætte med den unikke danske sundhedsforskning, som er med til at redde folk fra livstruende sygdomme som for eksempel kræft, siger uddannelses- og forskningsminister Sofie Carsten Nielsen (S) til Jyllands-Posten.
EU-Kommissionens forslag om databeskyttelse vil betyde, at forskere skal bede om tilladelse fra hver enkelt person, som er i et forskningsregister. Ifølge forskningsministeren vil det reelt bremse store dele af den danske sundhedsforskning.
Kan du lide, hvad du læser?
Hjælp Arbejderen med fortsat at levere gedigen
rød journalistik:
eller giv et bidrag via
87278
på Twitter
